¿Como se comunican las reacciones adversas a los medicamentos?

En España existe un sistema conocido como farmacovigilancia para facilitar la recogida de información sobre los efectos adversos que pueden ocasionar los medicamentos. Todo medicamento puede producir algún efecto adverso no deseado, que se denomina ‘reacción adversa a medicamentos’ (RAM). Este sistema reúne todos los casos de sospecha de RAM, que identifican los profesionales sanitarios o los ciudadanos.

En cada Comunidad Autónoma existe un centro de farmacovigilancia, encargado de evaluar y registrar en una base de datos común, estos efectos adversos que se sospecha que pueden ser debidos al medicamento.

¿POR QUÉ?

Con esto se ayuda a conocer mejor los efectos adversos de los medicamentos.

¿QUÉ?

Es especialmente útil recibir información de sospechas de reacción adversa que:

• No se mencione en el prospecto que acompaña al medicamento.

• Le ha causado problemas importantes que interfieren en sus actividades habituales.

• Se asocia a medicamentos nuevos.

• Ocurre cuando usted está tomando más de un medicamento, y puede ser causada por una interacción entre estos, o con algunos alimentos.

• Puede haber ocurrido como resultado de un error involuntario en la prescripción, dispensación o administración de la medicación (por ejemplo, error en la dosificación de un medicamento o confusión del nombre).

¿QUIÉN?

Cualquier persona puede notificar.

¿CÓMO?

Se notifica mediante un formulario on-line disponible en https://www.notificaram.es/

Para rellenar el formulario necesitará información sobre:

1) la posible reacción adversa;

2) el nombre del medicamento del que usted sospecha que causó la reacción adversa; y

3) la persona que tuvo la reacción adversa.

También se necesitará información sobre la persona que efectúa la notificación.

Dispone de toda la información necesaria para notificar en este documento resumen: https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/SEFV-H/NRA-SEFV-H/docs/notificaSospechas-RAM-ciudadanos.pdf

Fuente: Información para las notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos por parte de ciudadanos, Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia española de medicamentos y productos sanitarios. Disponible en https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/SEFV-H/NRA-SEFV-H/notificaSospechas-RAM-ciudadanos.htm