Cladribina es un fármaco oral autorizado para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple recurrente muy activa, definida por su médico mediante características clínicas o de imagen.
La dosis acumulada recomendada es de 3,5 mg/kg de peso corporal a lo largo de dos años, administrados en forma de un curso de tratamiento de 1,75 mg/kg por año. Cada curso de tratamiento consiste en dos semanas de tratamiento, una al inicio del primer mes y otra al inicio del segundo mes del año de tratamiento respectivo. Cada semana de tratamiento consiste en cuatro o cinco días en los que el paciente recibe 10 mg o 20 mg (uno o dos comprimidos) como dosis diaria única, dependiendo del peso corporal. Tras la finalización de los dos cursos de tratamiento, no es necesario el re-tratamiento con cladribina en los años 3 y 4.
En cuanto al perfil de seguridad, los efectos adversos más frecuentemente notificados fueron infecciones y linfopenia, incluyendo casos graves, por lo que se reserva para casos que no responden a un primer tratamiento.
Fuente: Informe de Posicionamiento terapéutico de Mavenclad (cladribina) de la Agencia Española del Medicamento, disponible en https://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/informesPublicos/docs/IPT-cladribina-Mavenclad-esclerosis-multiple.pdf
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