El Comité Europeo de Medicamentos para uso humano (CHMP) informó de la opinión positiva acerca de la comercialización de Mayzent, destinado al tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple progresiva secundaria con enfermedad activa.
Siponimod, un selectivo inmunosupresor, actúa como un antagonista funcional en los linfocitos, reduciendo la recirculación de estas células en el sistema nervioso central y limitando la inflamación central. Los beneficios de Mayzent son su capacidad para reducir la progresión de la discapacidad en pacientes con esclerosis múltiple progresiva secundaria con enfermedad activa.
El medicamento Mayzent estará disponible en comprimidos de 0,25 mg y 2 mg, y se administra una vez al día.
Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, hipertensión y aumento de los niveles de enzimas hepáticas.
Se trata de una opción de tratamiento para la esclerosis múltiple progresiva activa y los procesos de autorización y comercialización en Europa se prevén en los próximos meses.
Fuente:
- European Medicines Agency, Sumaries-Opinion disponible en https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/mayzent
- Noticia “La EMA (Agencia Europea de Medicamentos) adopta una opinión positiva para Mayzent (siponimod)” (22/11/19) en Esclerosis Multiple, disponible en https://www.esclerosismultiple.com/fda-aprueba-mayzent-nuevo-medicamento-esclerosis-multiple/
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