Más de 50 tratamientos con anticuerpos monoclonales están actualmente sometidas a investigación y evaluación en estudios clínicos de última fase.
En 2017, también se podrán otorgar las primeras autorizaciones de la UE o Estados Unidos de ocrelizumab, avelumab, xilonix, inotuzumab ozogamicina, dupilumab, sirukumab, sarilumab, guselkumab y romosozumab. Las noticias de los laboratorios informan que la aprobación dependerá de la finalización de los estudios clínicos y si son los resultados son positivos se procederá a su solicitud.
Otros anticuerpos “para vigilar» en 2017 incluyen otros 20 que están siendo evaluados en estudios en fases tempranas: 5 de estos son para el cáncer (durvalumab, JNJ-56022473, ublituximab, anetumab ravtansine, glembatumumab vedotin) y 15 son para las indicaciones no cancerígenas (caplacizumab, lanadelumab, roledumab, tralokinumab, risankizumab, SA237, Suptavumab, erenumab, eptinezumab, fremanezumab, fasinumab, tanezumab, lampalizumab, brolucizumab). Los resultados positivos de estos estudios pueden permitir la presentación de solicitudes de comercialización en 2017 o 2018, o necesitar estudios adicionales.
Fuente: Reichert JM. Antibodies to watch in 2017. MAbs. 2017 Feb/Mar;9(2):167-181. Doi: 10.1080/19420862.2016.1269580. PubMed PMID: 27960628; PubMed Central PMCID: PMC5297518.
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